과학자들은 살아있는 어린이의 DNA를 편집해서 질병을 최초로 치료했다

살아있는 사람의 DNA를 편집하여 치명적인 질병을 최초로 치료했습니다.

의학 역사상 최초로 과학자들이 환자 체내에서 직접 DNA를 편집하여 희귀 유전 질환을 치료했습니다. 프리드라이히 운동실조증이라는 이 질환은 신경계와 근육을 서서히 손상시키는데, 지금까지 치료법이 없었습니다. 하지만 이번에는 연구진이 단순히 진행 속도를 늦추는 데 그치지 않았습니다. DNA 자체를 편집한 것입니다.

의사들은 변형된 바이러스를 이용하여 CRISPR 유전자 편집 도구를 혈류에 주입했습니다. 이 미세한 편집 도구는 환자의 간세포로 이동하여 단 하나의 세포도 제거하지 않고 결함이 있는 유전자를 정확하게 복구했습니다. 생체 내 편집(in vivo editing)으로 알려진 이 기술은 기존의 유전자 치료법을 뛰어넘는 엄청난 도약입니다.

환자는 어린아이였습니다. 그리고 치료 후 몇 주 만에 증상이 안정되기 시작했습니다. 일반적으로 무자비하게 진행되는 질병인 프리드라이히 운동실조증에 있어 이번 결과는 획기적인 것입니다. 의사들은 이 교정이 영구적이며, 평생 지속될 수 있는 일회성 치료법이라고 믿습니다.

이 기술은 DNA 코드를 내부에서부터 재작성함으로써 겸상 적혈구 질환부터 희귀 뇌 증후군까지 수천 가지의 다른 단일 유전자 질환을 치료할 수 있는 문을 열어줍니다. 더 이상 끝없는 치료도, 증상 관리도 필요 없습니다. 단지 깔끔한 유전자 교정만 가능합니다.

그리고 새로운 DNA를 추가하는 기존 방법과 달리, 이 방법은 기존 코드를 편집하여 원래 돌연변이를 교정합니다. 이러한 정밀성 덕분에 이 기술은 매우 강력하고, 잠재적으로 매우 안전합니다.

더 이상 공상 과학 소설이 아닙니다. 치료법은 이미 우리 안에 있습니다.

출처: https://www.facebook.com/ariel.l.mellul/posts/pfbid02mqSi9bj17eR3HqjbyqWBmfayYgr4umoUwSPsSZhoJZSZ6zBCS56t1jrRMHyYcc4Ll