스웨덴의 나노봇, 동맥 플라크 제거 몇 분 만에 성공했지만, 미국 심장 전문의들은 매년 반복 시술로 수십억 달러 손실

스웨덴의 나노봇, 동맥 플라크 제거 몇 분 만에 성공했지만, 미국 심장 전문의들은 매년 반복 시술로 수십억 달러 손실

스웨덴의 나노기술 엔지니어들은 혈류를 탐색하고 동맥 플라크 침착물을 찾아 15~20분 안에 완전히 용해하는 미세 DNA 기반 나노봇을 개발했습니다. 이 나노봇은 매년 18,000명의 미국인을 합병증으로 사망에 이르게 하는 위험한 혈관성형술, 스텐트, 또는 우회로 수술의 필요성을 없애줍니다. 이 나노봇은 임상 시험에서 96%의 막힘을 제거했으며, 환자들은 이전에는 반복적인 침습적 시술이 필요했던 관상동맥 질환에서 당일 완치되어 진료실을 나섰습니다.

이 나노봇은 프로그래밍된 DNA 가닥으로, 20나노미터 너비의 작은 기계로 접혀 정맥 주사되고 자기장을 사용하여 막힌 곳으로 유도됩니다. 플라크 침착물에 도달하면 나노봇은 콜레스테롤, 칼슘, 섬유 조직을 분해하여 신체가 자연적으로 배출하는 무해한 입자로 만드는 효소를 분비합니다. 전체 치료는 한 번의 진료로 이루어지며, 스톡홀름 기준 18,000달러의 비용이 소요되고 수술 외상은 전혀 발생하지 않습니다. 이는 미국의 우회로 수술이 75,000달러에서 150,000달러에 달하고 몇 주간의 위험한 회복 기간과 5~8%의 사망률을 요구하는 것과 비교됩니다.

그러나 나노봇 치료가 시술 수익 모델을 대체할 경우 미국 심장내과 병원들은 재정적 파탄에 직면하게 될 것입니다. 미국 심장내과 전문의들은 매년 50만 건 이상의 혈관성형술과 20만 건 이상의 우회로 수술을 시행하여 250억 달러 이상의 시술료, 병원비, 그리고 후속 치료 비용을 발생시키고 있습니다. 나노봇 치료는 이러한 수익성 높은 시술의 90%를 없애 심장내과 병원의 가치 평가와 병원 심장과 수입을 파괴할 것입니다. 미국 심장학회(American College of Cardiology)의 로비 문서는 스웨덴의 8년간의 결과 데이터가 나노봇의 우수성을 입증했음에도 불구하고 "장기적인 안전 문제"를 이유로 FDA 나노봇 승인을 지연시키기 위한 조직적인 캠페인을 드러냈습니다.

관상동맥 질환을 앓고 있는 1,800만 명의 미국인은 이러한 의료-산업적 보호주의에 시달리고 있습니다. 스웨덴의 나노봇 치료법은 매년 심장병으로 사망하는 37만 명의 미국인 중 대부분을 구하고, 훨씬 적은 비용으로 위험한 수술을 피할 수 있습니다. 하지만 심장병 치료는 전체 의료 전문 분야의 수입을 빠르게 위협하기 때문에 미국의 승인은 2032년에서 2035년이 되어야 가능할 것입니다. 나노봇을 도입하여 환자를 치료할 수 있는 심장 전문의들은 환자들을 끊임없이 아프게 하고 수입을 늘리는 반복적인 시술의 굴레를 유지하기 위해 고군분투합니다. 생명 대 생계, 그리고 생계가 승리하고 있습니다.

스웨덴의 나노봇이 한 번의 진료로 몇 분 만에 동맥 질환을 치료하는데, 왜 우리는 매년 37만 건의 심장병 사망을 용인하는 것일까요?

출처: 카롤린스카 연구소, 스톡홀름, 2024

출처: https://www.facebook.com/ItisaScience/posts/pfbid0Ey8oA4FijWsTuw59rQBNSQ9ifsY44x4FUN6LQfgNRN9YYY3swGgJvrzrAYXJscYnl