인도의 저렴한 유전자 시퀀싱 비용은 검사당 10달러인 반면, 미국인은 동일한 분석에 3,000달러를 지불한다

인도의 저렴한 유전자 시퀀싱 비용은 검사당 10달러인 반면, 미국인은 동일한 분석에 3,000달러를 지불합니다.

인도의 생명공학 기업들은 2시간 이내에 단 10달러로 한 사람의 전체 DNA를 매핑하는 초저가 전장 유전체 시퀀싱을 개발했습니다. 이 기술은 질병 소인, 약물 반응, 그리고 혈통을 밝혀내는 정확도를 제공하며, 이는 3,000~5,000달러의 미국 검사 비용과 동일합니다. 혁신적인 나노포어 시퀀싱 기술과 AI 최적화 워크플로를 사용하여 인도 연구소는 부유한 서구 인구에게만 제공되었던 정밀 의학을 대중화했습니다. 5천만 명이 넘는 인도인이 유전체 시퀀싱을 받았으며, 이를 통해 값비싼 서구 시스템에서는 불가능했던 예방 의료가 가능해졌습니다.

이 기술은 일회용 나노포어 칩을 사용하여 DNA 분자가 단백질 채널을 통과하면서 전류 변화를 통해 각 유전자 문자를 실시간으로 식별합니다. 인도 엔지니어들은 고가의 장비를 소형화하여 100만 달러짜리 서구 장비가 아닌 800달러짜리 휴대용 기기로 만들었고, AI 알고리즘은 이전에는 박사 학위를 소지한 유전학자가 필요했던 분석을 자동화했습니다. 대량 생산과 간소화된 워크플로우를 통해 정확도는 그대로 유지하면서 비용을 300배 절감할 수 있으며, 검증 연구에서는 일루미나 시퀀싱의 골드 스탠다드와 99.97% 일치율을 보였습니다. 가격에는 847가지 유전 질환 위험을 식별하는 종합 건강 보고서가 포함됩니다.

그러나 미국 의료계의 가격 폭리 모델은 이러한 가격 부담을 가로막고 있습니다. 23andMe, Ancestry와 같은 미국 유전자 검사 회사와 의료 시퀀싱 서비스 업체들은 동일한 기술과 알고리즘을 사용함에도 불구하고 "연구 비용"과 "품질 보증"을 통해 동일한 서비스에 대해 인도 가격의 200~500배에 달하는 가격을 책정하고 있습니다. 보험에서 유전자 검사를 보장하는 경우가 드물어 부유한 미국인만 이용할 수 있습니다. 실제 시퀀싱 비용은 12~20달러이며, 나머지 2,980~4,980달러는 환자들이 더 저렴한 대안이 없고 국제적으로 가격 비교가 어려운 독점 시장에서 얻은 순수익입니다.

미국의 의료 아파르트헤이트는 생명을 구할 수 있는 유전적 통찰력을 시민의 98%에게 제공하지 않습니다. 유전자 염기서열 분석은 약물 부작용으로 인한 사망을 예방하고, 암 위험을 수십 년 일찍 진단하며, 개인 맞춤형 치료를 안내할 수 있지만, 미국에서는 감당하기 어려운 사치품으로 남아 인도에서는 일상적인 의료 서비스로 자리 잡고 있습니다. 미국 기업들은 50달러짜리 염기서열 분석을 제공하고도 막대한 이익을 낼 수 있지만, 절박한 환자들이 3,000달러를 지불하는데 왜 50달러를 요구합니까? 기술은 무료이며, 검사 방법은 동일합니다. 300배의 가격 차이를 만들어낸 것은 오로지 미국 기업의 탐욕뿐입니다. 인도인들은 정밀 의료를 받는 반면, 미국인들은 부유하지 않으면 가격 폭리를 당합니다.

미국인들은 생명을 구할 수 있는 동일한 유전자 검사에 인도인보다 300배나 더 많은 비용을 지불해야 하는 이유는 무엇입니까?

출처: 인도 과학 연구소, 방갈로르, 2024

출처: https://www.facebook.com/ItisaScience/posts/pfbid0B7oMtNBWP3Xi5C4miXsUA9uCs8JCuQV6wZD8b4sL2H3VMSudVhBGzdS667gdWmP3l