스탠포드 연구진은 건강한 세포에 영향을 주지 않고 암세포의 자기 파괴를 유발하는 데 성공했습니다.

암 치료의 미래는 암세포의 자멸을 유도하는 것입니다.

2024년 5월, 스탠퍼드 연구진은 특정 암 치료 방식을 바꿀 수 있는 발견을 했습니다.

그들은 BCL6와 CDK9라는 두 단백질의 상호작용을 강제할 수 있는 분자를 개발했습니다.

CDK9는 유전자의 발현을 돕는 스위치와 같습니다.

반면 BCL6는 특정 유전자의 발현을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.

이러한 상호작용을 강제함으로써 암세포는 자멸하게 됩니다.

이러한 상호작용은 건강한 세포를 보존하면서 암세포의 자멸을 유발합니다.

세포를 직접 (그리고 종종 잔혹하게) 공격하는 화학 요법과 달리, 이 접근법은 병든 세포를 재프로그래밍하여 스스로를 "삭제"하도록 합니다.

실험실에서 테스트된 이 분자는 놀라운 효능을 보였습니다. 정상 세포에는 영향을 미치지 않고 병든 세포를 제거합니다. 임상 시험을 통해 확인된다면, 더욱 스마트하고 표적화된 차세대 항암 치료법의 길을 열어줄 수 있는 유망한 길입니다.

에피판 아메드 코난 박사

출처: https://www.facebook.com/gijou.chen/posts/pfbid02bLHTf7ZZDHVCfCN2rbhg9D9X6SN9TkMmVNx4i4HwM8bgpNysqLr4Mb7UhZ61T1iCl