실험적 진통제는 오피오이드보다 더 똑똑할 수 있습니다.

듀크 대학교 의과대학에서 개발된 실험적 약물은 오피오이드의 위험한 부작용 없이 강력한 통증 완화 효과를 제공할 수 있습니다.

SBI-810이라는 이름의 이 약물은 신경과 척수의 수용체를 표적으로 삼도록 설계된 차세대 화합물의 일부입니다. 오피오이드가 여러 세포 경로를 무차별적으로 통과하는 반면, 비오피오이드 치료제인 SBI-810은 중독과 관련된 행복감과 같은 "하이"를 피하는 특정 진통 경로만을 활성화하는 더욱 집중적인 접근법을 취합니다.

Cell 에 5월 19일에 발표된 연구에 따르면, 쥐를 대상으로 한 실험에서 SBI-810은 단독으로 사용했을 때 효과가 좋았으며, 병용했을 때 더 낮은 용량에서도 오피오이드의 효과를 높였습니다.

듀크 마취과 중개통증의학 센터의 마취학 및 신경생물학 연구원이자 이번 연구의 수석 저자인 루롱 지 박사는 "이 화합물을 흥미롭게 만드는 점은 진통 효과가 있으면서 비아편 유사체라는 점입니다."라고 말했습니다.

더욱 고무적인 점은 변비나 내성 증가와 같은 흔한 부작용을 예방했다는 것입니다. 내성 증가로 인해 환자는 시간이 지남에 따라 더 강력하고 빈번한 오피오이드 복용이 필요하게 됩니다.

SBI-810은 아직 초기 개발 단계이지만, 듀크 연구진은 조만간 인체 임상 시험을 목표로 하고 있으며 이 발견에 대한 여러 개의 특허를 획득했습니다.

통증 완화를 위한 대안이 시급히 필요합니다. 약물 과다 복용으로 인한 사망자 수는 감소하고 있지만, 여전히 매년 8만 명이 넘는 미국인이 사망하고 있으며, 그중 대부분은 오피오이드로 인한 것입니다. 한편, 만성 통증은 미국 인구의 3분의 1에 영향을 미칩니다.

연구자들은 이 약이 수술 후 회복 중인 환자나 당뇨병성 신경통을 앓고 있는 환자의 단기 및 만성 통증을 치료하는 더 안전한 옵션이 될 수 있다고 밝혔습니다.

SBI-810은 뇌 수용체인 신경텐신 수용체 1을 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 편향 작용제라고 알려진 방법을 사용하여 통증 완화와 관련된 특정 신호인 β-어레스틴-2를 활성화하는 동시에 부작용이나 중독을 유발할 수 있는 다른 신호는 피합니다.

"이 수용체는 감각 뉴런과 뇌, 척수에 발현됩니다."라고 지 박사는 말했다. "급성 및 만성 통증 치료에 유망한 표적입니다."

SBI-810은 수술 절개, 골절, 신경 손상으로 인한 통증을 기존 진통제보다 효과적으로 완화했습니다. 쥐에 투여했을 때, 방어적인 자세나 얼굴 찡그리기와 같은 자발적인 불편함의 징후가 감소했습니다.

듀크 대학교의 과학자들은 SBI-810을 병원에서 사용하는 새로운 유형의 오피오이드인 올리세리딘과 비교한 결과, SBI-810이 어떤 상황에서는 더 효과가 좋았고 고통의 징후가 적었다는 것을 발견했습니다.

모르핀과 같은 오피오이드와 달리 SBI-810은 반복 사용 후에도 내성을 유발하지 않았습니다. 또한 신경통 치료제로 흔히 사용되는 가바펜틴보다 효과가 뛰어났으며, 가바펜틴에서 흔히 나타나는 진정 작용이나 기억력 문제를 유발하지 않았습니다.

연구자들은 이 화합물이 말초신경계와 중추신경계 모두에 작용하는 이중 작용으로 인해 통증 치료에서 새로운 종류의 균형을 제공할 수 있다고 밝혔습니다. 즉, 충분히 강력하게 작용하면서도 해를 끼치지 않을 만큼 특정성이 있다는 뜻입니다.

이 연구는 NIH와 국방부의 지원을 받았습니다.

듀크 대학의 다른 저자로는 첫 번째 저자인 란 궈와 오우양 첸, 상수 방, 샤랏 찬드라, 이제 리, 강 첸, 루강 셰, 웨이 허, 징 쉬, 리처드 저우, 샤오용 송, 이반 스파소예비치, 마크 G. 캐런, 윌리엄 C. 웨셀, 로렌스 S. 바라크가 있습니다.

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250519131126.htm