화이자가 mRNA 백신의 주요 임상 시험을 중단했습니다.

(Rael Maitreya 선정)

화이자가 mRNA 백신의 주요 임상 시험을 중단했습니다.

이는 훨씬 더 큰 의문을 제기합니다. 해당 연구는 위약 대조 연구였으며,

건강한 성인에 대한 접종 권고를 유지하기 위해 필요한 연구였습니다.

하지만, 필요한 모든 데이터를 수집하기에 적격 참가자 수가 부족하여 연구를 완료할 수 없었습니다.

따라서 현재 필요한 데이터를 생성할 수 없습니다.

그렇다면 애초에 어떤 근거로 이러한 결정이 내려졌을까요?

이 제품이 제한된 데이터 세트를 기반으로 긴급 승인되었기 때문입니다.

그리고 다음 질문에도 답해야 합니다.

이 백신의 발암성은 승인 전에 검증되었습니까? 아니요.

시간 부족으로 발암 위험에 대한 연구가 진행되지 않았습니다.

만약 백신이 규정에 따라 승인되었다면, 백신 접종과 관련된 부작용과 사망을 예방할 수 있었을까요? 네,

규정에 따르면, 카미나티는 절대 승인되어서는 안 됐습니다.

카미나티는 임상 개발 과정에서 심각한 질병이나 사망 예방에 관한 어떠한 연구도 거치지 않았습니다. 

따라서 화이자 측 문서는 긍정적인 이익-위험 비율을 전혀 보여주지 않습니다. 

퀴블렌츠 대학교의 수학자 로버트 록펠러는 카미나티 백신이 예방한다고 주장하는 코로나19 중증 사례 1건당 25건의 심각한 부작용이 발생한다고 추산합니다.

백신 접종 캠페인 기간 동안 인구 전체가 화이자가 신속 긴급 승인 절차에서 시험한 활성 성분을 접종받았습니까?

아닙니다.

승인 전 임상 시험에는 매우 순수한 물질이 사용되었습니다.

대규모 생산 비용이 너무 비쌌습니다.

전체 인구는 이스칼리아스 콜리 박테리아로 만든 백신을 접종받았습니다.

이로 인해 박테리아 DNA에 의한 심각한 오염이 발생하며, 결과적으로 암 발생 위험이 크게 증가할 수 있습니다.

이러한 위험은 외부에서 오는 것이 아닙니다.

이는 35년간 화이자에서 근무했던 전 수석 독성학자의 증언입니다.

잠시 뒤로 물러서서 생각해 봅시다. 필요한 임상 시험은 완료될 수 없습니다.

최초 승인은 제한적인 자료에 기반한 것이었고, 오늘 요청된 증거는 부족합니다. 이는 단지 한두 번의 문제가 아닙니다.

반복되는 문제입니다. 왜냐하면 이제는 우리가 들었던 이야기가 중요한 게 아니라, 실제로 자료가 무엇을 드러내는지가 중요하기 때문입니다. 그리고 이 자료를 얻기 위해 법적 조치를 취해야 했습니다.

그리고 전체적인 과정을 알게 되면, 그 사실을 잊기는 매우 어렵습니다.

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출처: https://www.facebook.com/yousub.shin.9/posts/pfbid032EBs98nKbMU8jBdRQV2WTYjzVRMkc7R4obw89fcJ4CEkjoEZoXTYWDMqHWQZ1mVsl