일본의 실로시빈 치료법, 중증 우울증 단 며칠 만에 완치했지만, DEA는 여전히 1급 약물로 지정

일본의 실로시빈 치료법, 중증 우울증 단 며칠 만에 완치했지만, DEA는 여전히 1급 약물로 지정

교토대학교의 일본 연구진은 실로시빈 보조 치료법이 단 두 번의 감독 세션만으로 환자의 67%에서 치료 저항성 우울증을 치료했으며, 그 효과는 6개월 이상 지속되었음을 입증했습니다. 수년간 모든 항우울제, 전기충격요법(ECT), 상담 치료에 실패한 환자들은 치료 후 72시간 이내에 완전 관해를 보였습니다.

이 치료법은 의료용 실로시빈(마법 버섯의 활성 성분)과 심리 지원 지도를 병행합니다. 환자들은 훈련된 치료사가 있는 편안한 임상 환경에서 신중하게 측정된 용량을 복용합니다. 실로시빈은 뇌가 새로운 신경 연결을 형성하는 4~6시간 동안의 경험을 만들어내며, 우울증을 유발하는 고착된 사고 패턴을 근본적으로 "재부팅"합니다. 뇌 스캔 결과, 일반적으로 서로 소통하지 않는 뇌 영역 간의 소통이 증가하여 경직된 정신적 고리가 끊어지는 것으로 나타났습니다.

하지만 미국인들이 겪는 좌절감은 이렇습니다. 일본, 호주, 스위스는 우울증 치료에 실로시빈 치료를 승인했지만, 미국 마약단속국(DEA)은 압도적인 증거에도 불구하고 헤로인과 같은 "의학적 용도 없음"을 의미하는 1등급 약물로 분류하고 있습니다. FDA는 실로시빈을 "혁신적 치료법"으로 지정했지만, 관료적 지연과 환각제 합법화에 반대하는 단체들의 정치적 압력으로 인해 정식 승인까지는 아직 수년이 더 걸릴 것으로 예상됩니다.

외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 우울증을 겪는 미국 참전 용사들은 효과적인 치료가 금지된 상황에서 하루 22명씩 자살하고 있습니다. 어떤 이들은 합법적인 실로시빈 치료를 받기 위해 자메이카나 네덜란드로 가서 1만 달러에서 1만 5천 달러를 자비로 지출합니다. 어떤 이들은 지하 조직에서 불법적으로 버섯을 구매하다가 체포될 위험을 무릅쓰고 있습니다.

의학이 정치보다 더 빨리 발전한다면 얼마나 많은 생명을 구할 수 있을까요?

📊 출처: 교토대학교 신경정신의학, 정신약리학 저널, 2024년 11월

출처: https://www.facebook.com/ItisaScience/posts/pfbid02FukGvQEgbjibzqnem61JHDCyuhin1XCTPVg3UXrGKLqNqw4zXJcNvkw2SEt3BGq8l