남아프리카공화국, 유전자 치료로 HIV 치료법 개발 - DNA에서 바이러스 영구 삭제

남아프리카공화국, 유전자 치료로 HIV 치료법 개발 - DNA에서 바이러스 영구 삭제

남아프리카 케이프타운 대학교 연구진은 인간 염색체에 통합된 바이러스 DNA를 표적으로 하는 CRISPR 유전자 편집 기술을 이용하여 HIV 환자를 성공적으로 제거했습니다. 임상시험 결과, 5명 중 3명의 환자에서 치료 18개월 후에도 바이러스가 검출되지 않아 효과적으로 완치되었습니다.

이 치료법은 변형된 CRISPR-Cas9를 사용하여 감염된 T 세포에서 HIV 유전 물질을 정확하게 찾아 제거합니다. 유전자 편집과 면역요법을 결합하여 활성 감염 세포와 휴면 바이러스 저장소를 모두 제거합니다.

이 획기적인 치료법은 다음과 같은 의미를 지닙니다.

단순한 HIV 억제가 아닌 영구적인 HIV 제거

평생 항레트로바이러스 약물 의존성 종식

전 세계 3,800만 명의 HIV 감염자 치료

에이즈 발병 완전 예방

이 시술은 환자의 T 세포를 추출하여 실험실에서 편집한 후 다시 주입하는 과정입니다. 편집된 세포는 증식하여 신체 전체에서 감염된 세포를 점진적으로 대체합니다. 12개월 후, 환자의 면역 세포 70%에서 바이러스가 제거되었습니다.

부작용은 미미했으며, 일시적인 독감 유사 증상이 나타났습니다. 현재 치료 비용은 8만 달러이지만, 규모가 커짐에 따라 비용이 크게 감소할 것으로 예상됩니다. 남아프리카공화국은 2027년까지 전국적으로 확대 시행할 계획이며, 우선 어린이와 신규 감염자를 대상으로 합니다.

이후 두 명의 환자가 항레트로바이러스제 복용 없이 2년 이상 바이러스 감염 없이 지냈습니다.

출처: 케이프타운 대학교 의과대학, The Lancet HIV 2025

출처: https://www.facebook.com/ItisaScience/posts/pfbid0s3vavfUzXLtDiYvKt1Y9y9rFWsYGh3nWSSRVtNowiXh1CzwWXyBiksbti2ZeMaWul