핀란드, 출생 전 유전 질환 치료 - 자궁 내 DNA 재구성

핀란드, 출생 전 유전 질환 치료 - 자궁 내 DNA 재구성

헬싱키 대학 병원의 핀란드 의료진은 세계 최초로 자궁 내 CRISPR 유전자 치료를 성공적으로 시행하여 태아의 치명적인 유전 질환을 출생 전에 치료했습니다. 현재 생후 6개월인 아기는 출생 후 며칠 만에 사망에 이르렀을 질병의 징후를 보이지 않습니다.

중증 복합 면역결핍증(SCID 또는 "버블보이병")은 아이의 면역 체계가 제대로 작동하지 못하게 합니다. 초음파 유도 주사를 통해 의사들은 임신 24주에 CRISPR 유전자 편집 도구를 태아에게 직접 투여하여 발달 중인 면역 세포의 돌연변이를 교정했습니다.

이로써 산전 의학의 새로운 시대가 열렸습니다.

증상이 나타나기 전에 유전 질환을 발견하고 치료할 수 있습니다.

평생 치료와 합병증을 없앨 수 있습니다.

만성 질환을 예방하여 의료비를 절감할 수 있습니다.

수천 가지의 불치병 유전 질환에 대한 희망을 제공합니다.

이 시술은 광범위한 윤리적 검토와 부모의 동의를 필요로 했습니다. 편집은 아기의 체세포에만 영향을 미쳤을 뿐 생식 세포에는 영향을 미치지 않았기 때문에 이러한 변화는 미래 세대로 이어지지 않습니다.

6,000개 이상의 유전 질환을 이러한 방식으로 치료할 수 있습니다. 핀란드 연구팀은 현재 혈우병, 겸상 적혈구 빈혈, 근이영양증에 대한 프로토콜을 개발하고 있습니다.

출처: 헬싱키 대학교 병원, 뉴잉글랜드 의학 저널 2025

출처: https://www.facebook.com/ItisaScience/posts/pfbid02V5fDTUhP3A1QWKbEfZ6T7q6WsX46xrvJJ8TZZqy76ymWFBUS9FXeRQXj13jfRpbbl