20년 이상 미국의 의료기관은 여성을 버렸습니다.

수백만 명의 여성들이 인생에서 가장 어려운 변화 중 하나인 갱년기를 힘, 평온, 존엄으로 극복하는 데 도움이 될 수 있는 치료를 두려워하라고 했습니다. 그러나 그 시대는 오늘로 끝납니다.

FDA는 폐경 호르몬 대체 요법 제품에 붙어 있던 광범위한 블랙박스 경고를 제거하기 시작했고, 오래된 사고방식에 도전하고, 제한이 아니라 여성을 힘쓰는 증거를 기반으로 하는 의료를 다시 다루는 것을 표명합니다.

책임이 처방되고 조기에 시작되면 호르몬 대체 요법은 여성의 삶을 극적으로 바꿉니다. 호르몬 대체 요법은 심혈관 질환과 사망 위험을 최대 50% 감소시키고, 알츠하이머병의 위험을 35%, 골절 위험을 50~60% 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한 인지기능의 저하나 전체 사망률의 저하에도 기여합니다. 즉, 수명을 최대 10년까지 연장할 수 있습니다. 수면의 질을 개선하고, 사고력을 높이고, 보다 충실한, 보다 길고 건강한 생활을 보내는데 도움이 됩니다.

요컨대, 호르몬뿐만 아니라 감정면과 신체면의 균형도 회복시키는 것입니다.

따라서 1999년에는 폐경 후 여성의 약 27%가 호르몬 대체 요법을 받았다. 그러나 2002년, 여성 헬스 이니셔티브라는 연구에서 호르몬 보충 요법을 받는 여성은 유방암의 진단 리스크가 늘어날 가능성이 있다고 보고되었습니다. 사망률이 아닌 진단 수입니다. 통계적으로 유의하지는 않았지만, 이 보고서는 미디어를 끌어들였고, 2003년에는 FDA가 모든 호르몬 보충 요법 제품에 과학적 근거가 부족한 블랙박스 경고를 적용한 결과가 되었습니다.

이 라벨은 여성을 두려워하고 의사를 침묵시키기 위해 만들어졌으며 데이터로 뒷받침되지 않았습니다. FDA의 관료들은 과학적인 기준이 아니라 공포를 바탕으로 반응했습니다. 사실을 정정하는 대신 의료기관은 집단사고에 고집했다. 그 결과는 치명적이었다.

이 결정 이후 5000만 명 이상의 미국 여성들이 고통을 완화하고 수명을 연장시킬 수 있는 치료를 두려워하게 되었습니다. 공황이 일어나기 전에는 4명 중 1명의 여성이 호르몬 대체 요법을 사용했지만, 현재는 20명 중 1명 이하입니다. 이것은 진보가 아니라 게으르며 의료 과오입니다.

원문: https://www.instagram.com/reel/DQ5....CdHw