특정 세포 유형이 아닌 미세 환경을 표적으로 삼는 것이 부상당한 심장을 치 유하는 열쇠가 될 수 있습니다.

단일 세포 유전체학 및 유전자 실험을 활용한 집중적인 조사는 재생 의학 분야의 James F. Martin Vivian L. Smith 의장 겸 부회장 및 텍사스 심장 연구소의 심근세포 재생 연구소 및 McGill 유전자 편집 연구소의 과학자 팀에 의해 수행되었습니다. 베일러 의과대학 분자생리학 및 생물물리학 교수이자 공동 제1저자인 Xiao Li 박사, Rich Gang Li 박사. 제목은 “YAP는 성인 심장에 갱신 촉진 틈새 시장과 같은 신생아를 유도합니다.,” 이 연구는 인간의 심장이 자기 회복과 재생을 달성할 수 있는 잠재력을 조명합니다.

심장병은 심장마비라고도 알려진 심근경색과 함께 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 남아 있으며, 심장 근육 세포에 돌이킬 수 없는 손상을 입힙니다. 현재 치료법은 증상을 완화하고 혈류를 개선하는 데 초점을 맞추고 있지만 심근세포(CM) 손실이라는 중요한 문제를 해결하는 데는 부족하여 심부전과 같은 추가 합병증을 유발합니다. 그러나 이 획기적인 연구는 재생의학의 패러다임 전환에 대한 희망을 제시합니다.

심장병은 심장마비라고도 알려진 심근경색과 함께 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 남아 있으며, 심장 근육 세포에 돌이킬 수 없는 손상을 입힙니다. 현재 치료법은 증상을 완화하고 혈류를 개선하는 데 초점을 맞추고 있지만 심근세포(CM) 손실이라는 중요한 문제를 해결하는 데는 부족하여 심부전과 같은 추가 합병증을 유발합니다. 그러나 이 획기적인 연구는 재생의학의 패러다임 전환에 대한 희망을 제시합니다.

오랜 믿음과는 달리, 이번 연구는 CM의 재생에는 CM, 상주 면역 세포 및 심장 섬유아세포 사이의 역동적인 시너지 효과가 심장 재생의 원동력이 되는 복잡한 미세 환경이 필요하다는 것을 보여줍니다. 복잡한 신호 전달 메커니즘을 통해 이러한 세포 유형은 서로 협력하여 지시하고 지원하여 CM 증식을 촉진하고 손상된 심장 조직을 효과적으로 복구합니다.

“분자 수준에서 심장 재생을 이해하는 것은 CM 재생을 촉진할 수 있는 혁신적인 치료법을 개발하는 데 중요한 단계입니다.”라고 팀은 요약에서 말했습니다. “우리의 연구는 기존 패러다임에 도전하여 특정 세포 유형이 아닌 미세 환경을 표적으로 삼는 것이 손상된 심장을 치료하는 데 도움이 된다는 점을 시사합니다.”

이 획기적인 발견의 의미는 엄청나며, 심장병이 더 이상 되돌릴 수 없는 상태가 아니라 의학적 개입을 통해 극복할 수 있는 과제가 될 수 있는 미래를 엿볼 수 있습니다. 신체의 선천적 재생 능력을 활용하는 새로운 치료법을 개발할 가능성은 전 세계적으로 심장병을 앓고 있는 수백만 명의 개인에게 큰 가능성을 제공합니다.

이 작업은 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소(HL127717, HL130804 및 HL118761 – JFM), 미국 심장 협회(AHA)(849706 – SL, 903651 – RGL, 903411 – FM), Don McGill의 지원을 받습니다. 텍사스 심장 연구소(XL) 및 Vivian L. Smith 재단(JFM)의 유전자 편집 연구소

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2024/02/240214203406.htm