항생제 종류인 아미노글리코시드에 대한 약물 내성은 약물 소비보다 생태계 간의 교환에 의해 더 많이 유발될 수 있습니다.

오늘 발표된 연구에 따르면, 감염성 박테리아가 자신을 죽이려는 약물을 물리칠 수 있는 항생제 내성의 확산은 주로 항생제 소비에 의해 주도되지 않을 수 있다고 합니다. 이라이프.

오히려 1997년에서 2018년 사이 유럽 전역에서 항생제 내성이 유행한 것은 대부분 생태계 간의 교류와 상품 수입이나 여행과 같은 인적 교류에 의해 설명된다고 제안한다.

결과는 항생제 사용 감소에 기초한 중재적 전략이 특히 생태계 간의 보다 강력한 교환 제어로 보완되어야 한다는 생각을 뒷받침합니다.

항생제 내성은 오늘날 직면한 세계 공중 보건, 식량 안보 및 세계 개발에 대한 가장 큰 위협 중 하나입니다. 항생제 내성의 확산으로 인해 폐렴, 결핵 등의 감염이 증가하면서 치료가 어려워지고 있어 입원 기간이 길어지고 비용이 증가하며 사망률이 증가하고 있습니다.

“많은 공중 보건 기관은 내성으로 인한 문제에 대응하여 항생제 사용을 줄일 것을 권장했습니다. Pradier는 CNRS의 연구원인 Stéphanie Bedhomme과 함께 연구를 수행했습니다. “그러나 선진국에서는 항생제 소비를 줄이고 박테리아 집단 전체에 항생제 내성 유전자의 확산을 막지 못한 사례가 있습니다. 이는 다른 요인이 작용하고 있음을 의미합니다.”

이를 설명하기 위해 Pradier와 Bedhomme은 아미노글리코시드라고 하는 항생제 종류에 대한 내성의 유전적, 지리적 및 생태학적 분포를 설명하고 이 정보로부터 항생제 내성 확산을 촉진하는 다양한 요인의 상대적 기여도를 정량화했습니다. 아미노글리코시드는 인간에 대한 임상적 사용이 제한적이지만 다제내성 감염을 치료하기 위한 최후의 수단인 경우가 많습니다. 그들은 또한 일반적으로 농장 동물의 치료에 사용되는데, 이는 그들에 대한 저항성이 세계 식량 안보에 중대한 위협이 된다는 것을 의미합니다.

그들은 아미노글리코시드 저항성의 가장 일반적인 메커니즘인 아미노글리코시드 변형 효소(AME)를 암호화하는 유전자를 찾기 위해 160,000개 이상의 박테리아 게놈의 유전 정보를 스크리닝하기 위해 전산적 접근 방식을 활용했습니다. 그들은 스크리닝된 게놈의 약 4분의 1과 조사된 모든 대륙(남극 대륙 제외) 및 모든 생물 군계의 샘플에서 AME 유전자를 발견했습니다. AME 유전자 운반 박테리아의 대부분은 임상 샘플(55.3%), 인간 샘플(22.1%) 및 농장 샘플(12.3%)에서 발견되었습니다.

Prader와 Bedhommme는 가장 상세한 데이터가 이용 가능한 1997년부터 2018년까지 유럽 전역의 AME 유전자 분포에 초점을 맞췄습니다. 이 기간 동안 아미노글리코시드 사용량은 상대적으로 일정하게 유지되었지만 국가 간에는 매우 다양했습니다. 아미노글리코사이드 사용량이 다른 국가 간 AME 유전자의 유병률을 시간 경과에 따라 비교한 결과, 연구팀은 아미노글리코사이드 소비가 AME 유전자 유병률에 대한 긍정적 또는 방향성 효과가 거의 없는 사소한 설명 요인에 불과하다는 결론을 내렸습니다.

대신, 이 데이터 세트는 무역과 이주를 통한 인간 교류와 생물군계 간의 교류가 시간, 공간 및 생태계에 따라 모델링될 때 항생제 내성의 확산과 유지의 대부분을 설명한다는 것을 의미합니다. AME 유전자는 식물 및 동물 제품, 국제 무역 및 여행자를 통해 대륙을 넘어갈 수 있으며 수평 유전자 전달(유기체 간 유전 정보 이동)이라는 과정을 통해 지역 박테리아 계통으로 퍼질 수 있습니다. 식물, 야생 동물 및 토양에서 채취한 AME 유전자 풀은 다른 지역 사회와 가장 많이 겹치는 부분이 있어 이러한 생물 군계가 수평 저항성 유전자 전달 또는 저항성 박테리아 이동에 의한 AME 유전자 전파의 주요 허브임을 시사합니다.

연구 결과는 AME 유전자 확산의 가장 큰 원인이 생태계와 생물 군계 사이의 항생제 내성 박테리아의 이동을 통해서라는 것을 시사합니다. 이러한 확산은 게놈이 동일한 AME 유전자의 여러 복사본을 보유할 가능성을 높이는 이동성 유전 요소의 도움을 받습니다. 이것은 전달된 AME 유전자의 발현을 증가시키고 박테리아가 복제된 서열을 통해 새로운 항생제 내성 기능을 진화시킬 수 있게 합니다.

이러한 조사 결과는 전용 샘플링 방법을 배포하는 것이 아니라 공개적으로 사용 가능한 데이터를 사용하여 제한되므로 예비적입니다. 또한 여러 다른 연구 프로젝트에서 가져온 유전 데이터는 산업화된 국가와 임상 관심이 있는 생물 군계에 대한 표본 편향을 일으켜 일부 위치와 생물 군계가 과도하게 대표되게 했습니다.

“우리의 연구는 AME 유전자의 공간적, 시간적, 생태적 분포에 대한 광범위한 개요를 제공하고 유럽에서 AME 박테리아의 최근 변이가 먼저 생태학, 그 다음 인간 교류, 마지막으로 항생제 소비로 설명된다는 것을 확립했습니다.”라고 Bedhomme은 결론지었습니다. “이 연구의 결론이 AME 이외의 항생제 유전자로 확장되어서는 안 되지만, 사용된 방법은 다른 항생제 내성 유전자 군에 대한 추가 연구에 쉽게 적용될 수 있습니다.”

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2023/02/230214154027.htm