코로나바이러스에 노출된 사람들은 집에서 3번의 테스트를 받아야 할 수도 있 다고 FDA는 말합니다

미국 식품의약국 새로운 권고를 발표했다 목요일에 코로나바이러스 항원 검사를 사용하는 무증상 사람들은 감염을 놓칠 확률을 줄이기 위해 각각 48시간 간격으로 최소 3번의 검사를 받는다고 밝혔습니다.

기관에 따르면 Covid-19 증상이 있는 사람은 48시간 간격으로 최소 2번의 검사를 받아야 합니다.

새로운 지침은 전염성이 높은 오미크론의 BA.5 하위 변이가 계속 확산됨에 따라, 그리고 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention) 이후에 나온 것입니다. 권고를 완화했다 대부분의 상황에서 일상적인 감시 테스트용.

많은 사람들이 재택 검사에서 감염을 감지하지 못했다고 보고했지만 일반적으로 연구에 따르면 신속한 항원 검사가 Omicron을 감지하는 데 능숙합니다. 그들이 우려의 이전 변종인 Delta를 탐지할 때와 같이.

재택 테스트를 판매하는 eMed의 최고 과학 책임자이자 전 하버드 역학자인 Michael Mina 박사는 새로운 권장 사항이 “과학에 매우 근거를 두고 있습니다”라고 말했습니다. “때로는 바이러스가 탐지 가능한 수준으로 자라는 데 이틀이 걸리고 때로는 6일이 걸립니다.”

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전문가들은 PCR 검사에 비해 민감도가 떨어지는 신속항원검사는 순차적으로 사용하도록 설계돼 며칠에 걸쳐 반복적으로 시행할 때 코로나19를 감지할 가능성이 가장 높다는 점을 오랫동안 지적해왔다.

새로운 권고안은 “장기간에 걸친 추가 검사”의 필요성을 강조하고 있다.

FDA의 장치 센터 소장인 Jeff Shuren 박사는 “가정에서 COVID-19 항원 검사에 대한 FDA의 새로운 권장 사항은 감염을 감지할 가능성을 높이기 위해 음성 검사 결과 후 반복 검사의 중요성을 강조합니다”라고 말했습니다. 및 Radiological Health는 성명에서 말했습니다.

새로운 지침은 다음 결과를 기반으로 합니다. 새로운 국가 연구, 아직 과학 저널에 게재되지 않았습니다. 매사추세츠 대학 의과대학 연구원들이 주도한 이 연구는 2021년 10월부터 올해 2월까지 PCR 검사를 통해 바이러스에 양성 반응을 보인 154명을 대상으로 진행됐다.

증상이 있는 사람들 사이에서 48시간 간격으로 두 가지 검사를 실시한 결과 감염의 93%가 검출된 것으로 나타났습니다. 그러나 동일한 검사 패턴에서 무증상 환자의 감염률은 63%에 불과했습니다.

증상이 없는 사람들이 이틀 간격으로 3번의 검사를 받았을 때 검사에서 감염의 79%가 발견되었습니다.

연구를 주도한 UMass Chan Medical School의 조교수인 Dr. Apurv Soni는 “우리는 신속한 항원 검사를 사용할 때 검사 방법에 대한 데이터 기반 증거를 제공합니다. “시험 일정이 중요합니다.”

연구에 등록한 일부 사람들은 Delta 감염이 있었고 다른 사람들은 Omicron에 감염되었다고 연구원들은 말했습니다.

이번 연구의 저자이자 UMass Chan Medical School의 분자생물학자인 나다니엘 하퍼(Nathaniel Hafer)는 “테스트가 오미크론을 검출할 수 있다는 사실은 아무리 강조해도 지나치지 않은 중요한 포인트입니다.

재택 항원 검사에서 2~3개의 음성 결과가 나와도 감염이 되지 않을까 걱정되는 사람들은 계속 자가 검사를 하거나 더 민감한 PCR 검사를 찾거나 의사와 상의할 수 있다고 FDA는 밝혔다.

재택 검사에서 양성 반응을 보이는 사람은 감염되었다고 가정하고 질병통제예방센터(CDC)가 제시한 지침을 따라야 한다고 FDA는 전했다.

질병관리본부 목요일에 Covid-19 지침을 업데이트했습니다. 그러나 코로나바이러스에 양성 반응을 보인 사람들은 최소 5일 동안 집에서 격리하라는 권고를 변경하지 않았습니다.

FDA는 사람들이 매번 같은 브랜드의 테스트를 사용할 필요가 없다고 말했습니다.

소속사는 “집에서 코로나19 항원 검사를 할 계획이라면 여러 검사를 준비해 두 번 이상 검사할 수 있도록 하라”고 말했다.

출처: https://www.nytimes.com/2022/08/12/health/covid-testing-fda.html